如果有任何症狀並去醫院，可以理解疾病名稱。這不是一個問題。雖然醫學進展更有可能診斷和治療，但仍有疾病仍然不太可能診斷。減少患有痛苦的人的項目是先進的，結果穩步出現，例如發現30多種疾病基因。HinzawaHirai，神經醫學研究中心（NCNP），國家心理醫學研究中心（NCNP）經理以及如何繼續該項目，以及NCNP的作用等。
有37,000名“毀滅”患者37,000“不診斷”患者，並去醫院，即使進行了各種測試，也不知道原因。然而，有症狀，所以轉到不同的醫學機構…..即使重複它也可能無法診斷。“這些行動被稱為”診斷奧德賽（沒有診斷的行程）“，患者和家庭將像黑暗一樣掙扎。”Mizusawa解釋了痛苦。
診斷有兩個原因。另一個其他疾病本身是“名稱尚不清楚”，但它是因為“這個名字是附加的，但它太少了診斷”。
由於在日本醫學研究發展組織（amed）和大學醫院進行問卷，日本估計在日本有超過37,000名患者。作為在這種無盡的旅程中的人，AMED將能夠從2015年到達“結局站”，“未成管疾病”將導致2015年從2015年檢查基因的診斷治療的發展。我們正在促進稀有和未確診的缺點：Irud。在2019年9月，約5,000個家庭收集了約5,000個家庭。其中4000分，診斷約43％。其中大多數是一種罕見的疾病，這是一個迫在眉睫的原因，但是到目前為止還不知道新的疾病。此外，被稱為遺傳疾病的表型（表型）是不同的。包括事物，在該項目中發現了35種疾病基因，Mizusawa將解釋結果。
診斷的主要含義診斷的含義即使是已知疾病也是大的。他於去年12月建立的琥珀，他介紹了Mizusawa先生在第五週年討論會上宣布的一定罕見的疾病。
“雖然我被治療了許多醫院，其各種診斷名稱，如克羅恩疾病從5至5年的新生兒疾病，我被治療，我的孩子不工作的是IRUD，“我的診斷稱為與染色體有關的炎症性腸疾病。這也稱它可以用骨髓移植治療。這個孩子仍然被治療，現在似乎母親說”我不敢相信這一天不相信。“
未確診的人訪問”網絡“
當我遇到我的家人沒有診斷的症狀時，我應該怎麼做？
衛生，勞動力和福利部正在推動2018年從2018年建造新的衛生保健提供者。一個由一般醫院和診所組成的醫療部門，如多於一種難治性疾病醫療合作基地醫院，更熟悉的醫療合作醫院，以及家庭醫生等，都在每個縣，還有IRUD，令人生意的研究和社會等。已開發出“令人血令醫療支持網絡”。
“例如，”這是一個家庭醫生，“這可能不是正常疾病，”將被引入合作醫院和基地醫院。以這種方式，騎到這款醫療系統這樣的方式，你可以訪問最好的診斷技術。這樣的系統就到位了，它已成為從現在開始的有效操作的時代。“只是診斷，它也是一個現實，沒有激進藥物的疾病，因為基本原因是未知的。
“如果你喝它，它將不是導致治療劑導致治療劑導致藥物或緩解（不是激進的，但溫和條件）的溶液，直到然後之前。“
基於11年的年度少於10歲的年齡是項目的中心，NCNP是中心項目，六名全國先進專業醫學研究中心（國家中心）（其他國家癌症研究中心▽國家癌症研究中心國家癌症研究中心▽國家國際醫學研究中心▽國家法院醫學研究中心▽國家長壽醫學研究中心）。眾所周知，研究優於精神疾病和神經疾病，即“克服”克服“腦和心臟”“神經和肌肉”的疾病。正在處理的疾病是非常大的。這個數字是疾病的類型和患者的規模。不幸的是，它會下雨大部分困難的事情。發展如何治療這種疾病完美的是，除此之外，可以標準化為最佳治療的“聯盟”兩側的含義，可以在國家“克服”是我們中心的使命“
之外為了履行其使命，一家醫院，精神和神經實驗室是一家，醫院和研究所融為一體。是活躍的。例如，如果您發現疾病的治療和疾病的診斷方法，這是勞動者，研究實際用於患者，並進行調查（在效果和安全後進行治療臨床試驗和治療），該課程將首次出局。“我們中心的力量是可以在一個設施中完成的，”Mizusawa說。
在從物種到實際治療劑綻放的“花”之前只有很長時間。今年5月在5月份發布了叫做Duschenne型肌營養不良“BiltLarcen（一般名字）”的可治區疾病的治療。肌營養不良可能是脆弱的，難以發揮症狀系統疾病具有各種可食品。其中，Dushenne類型可能是名字的第一個，有很多患者。該國約有5,000名患者。原因基因是性（X）染色體僅在男性中表達，發展左右4-5歲和死亡和死亡在20至30歲。我不會用萊蘇拉覆蓋“Exonskip”的基因誤差，以使患者無法產生的肌肉相關蛋白質的基因誤差。其中一種基因治療是世界上最有效和臨床上的可能性改善了可能性的可能性。這種藥物在我們的中心從種子到藥物發現，這是在我們的中心研究的結果。“
10花了一年多。雖然它是在其時間和努力結束時產生的藥物，但效果僅限於這種疾病的許多基因突變。此外，有20年的時間從宣布“芽”“芽”的論文中，也有一種藥物，可能仍然需要花時間的療效治療治療劑。
“很多罕見的疾病都在等待這些藥物。然而，有許多類型的疾病，一個人是一種罕見的疾病，所以這是一個艱難的面孔，”說難點。
對專家進行達到治療
，目前在日本存在特殊疾病方法，定義了333個指定困難。如果您有這種難以應變的疾病，或者懷疑的人，我怎樣才能接受治療？
一個是令人興奮的信息中心的網站，以及覆蓋一株疾病的研究組織出版。或者，它可以由健康部聯繫。這將是在任何路線訪問專家的第一步。
“非常重要的是平滑該訪問。在完全新的疾病的情況下，它可能較少與治療相連。然而，對於免疫疾病，仍有很多法律。作為一個我之前介紹的炎症性腸病的孩子的例子，如果診斷最終確定，可能會立即治療現有的。由於難以治療的困難，他們首次被這些路線訪問非常重要。“
“odyssey”來自希臘史詩“odessei”。主要角色在艱苦的艱辛之旅結束時回到家裡。“診斷奧德賽”的人應該尋找路線來訪問專家以結束他們的旅程。
