最近，NisshinMeist開發的癌症藥物治療。目前，“癌症基因組醫療保健”的外觀已經能夠檢查許多基因異常並用於治療。可以預期癌症基因組醫學可以考慮通過基於癌症基因突變檢查治療劑來考慮患者患者的癌症藥物治療。這次，北海道大學醫院診斷醫院癌症診斷部和HiroKinoshiro教授迅速致癌基因組醫學，談到了癌症基因組醫療的前景和問題。
什麼是癌症基因組醫療保健？-用每位患者的基因突變治療。
癌症基因組醫學是基於每個患者的遺傳信息的癌症治療。據說許多癌症在正常基因中通過多次划痕導致。因此，研究了哪種基因通過“癌症基因分析試驗（癌症基因組測試）”突變，其在癌症組織中一次可以同時檢查100個基因的異常，並適合基因突變。通過使用治療劑，它可以對待那個人。
截至2021，癌症基因組醫療主要在癌症基因組醫療中心醫院，癌症基因組醫學基礎醫院，癌症基因組醫學合作醫院，以及更多預計將進行許多醫療機構。目前，保險中列出的癌症基因分析檢驗是兩種類型：“幼冠內NCC牌面板”和“底座CDX癌症基因組概況”。保險申請的目標僅限於患有固體癌症和終止結束的人和稀有癌症，沒有標準治療，並根據一般條件等考慮。它是常見的。
癌症基因組護理具有治療方案的傳播，以擴大癌症基因組醫療的治療方案，並且通過器官和組織類型進行的癌症治療方法是新軸“genetis”，以及治療方案增加了。例如，由於NTRK（NTRAC）融合基因的突變引起的癌症可以在諸如結腸和肺的各種器官中發現，但可以通過在任何器官處施用相同的NTRK抑製劑來改善它。有可能。有可能。即使Archae遺址以這種方式不同，也可以表現出對具有相同基因突變的癌症的影響。當然，即使器官與相同的基因突變不同，治療劑也可能不起作用，但在未來，通過基因突變的治療劑通過進一步的發展增加，並且藥物治療預計寬度另一方面，癌症基因組醫療治療中的三個挑戰
，存在癌症基因組醫療的各種問題。首先，即使進行癌症基因分析檢查，也不總是候選治療劑。即使測試，據說也可以預期預期的治療劑是大約一半。此外，即使存在候選治療劑，也可能不處理。癌症基因譜分析試驗中的大多數候選治療劑是未探究的藥物和適應性藥物，因此共同參與臨床試驗和臨床研究。但是，如果沒有臨床試驗或臨床研究，那麼當時可以參加，它無法治療。因此，10至20％的人實際接受基於癌症基因分析試驗的治療目前是10〜20％。
作為第二任務，遺傳性腫瘤的後續系統（是的）不足。可以進行癌症基因分析試驗以找到與遺傳性腫瘤相關的遺傳變化，概率約為5％。如果您患有遺傳性腫瘤涉及的遺傳變化，則還有一個優點是，可以提前向高風險的家庭進行解釋，檢查和預防性治療早期檢測。然而，它將意識到遺傳性腫瘤的法律系統，因為它將焦慮的“癌症”，日本對遺產製度來說是不夠的，因此社會和保險合同。社會缺點如還必須考慮對活動不利影響的可能性。除了醫生負責外，討論遺傳顧問良好並決定未來的反應非常重要。此外，作為第三個問題，有資格進行檢查的患者可被認為相當有限。目前，如果不是具有固體癌症和結束的標準治療的稀有癌症，並且沒有標準治療，則不能被保險治療的癌症基因分析試驗。因此，還有在接受檢查時正在進行的患者，並且沒有良好的系統性條件，因此它們無法治療。癌症基因組醫療是一項大量的醫療費用和勞動力成本，因此日本所有人民保險的特徵也是困難的一部分，但它將能夠更快地接受癌症基因分析試驗。我們希望患者可以參與健康狀況的臨床試驗和臨床研究。
將癌症基因組醫療保健遞給更多患者
北海道大學醫院是“從2016年癌症癌症，癌症基因分析試驗是被保險基因診斷科”的建立，我們迅速工作通過免費醫療方法對癌症基因分析試驗。自2018年以來，自衛生部，勞動力和福利部被指定為“癌症基因組醫療中心醫院”，我們正在培養保險股票後的癌症基因組醫療，同時與北海道合作醫院合作。此外，由於我們的醫院也是“臨床研究核心醫院”和“兒童癌症醫院”，我們還在癌症和兒童癌症如癌症和兒童癌症等患者的癌症基因組治療上工作。它是。我想努力向更多患者提供癌症基因組醫療保健，利用我們醫院擁有的各種角色和特徵。
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