概述
尖叫聲綜合徵（Tanoshyokomon）是腸道不充分發揮作用，因為腸缺於先天性或獲得的。結果，吸收和功能障礙如營養和水分是故意的。在許多情況下，它從手術切除了大多數小腸作為真正疾病。
在開發皮膚綜合徵時，可以服用水，維生素，礦物質，卡路里等體內，它將像各種營養障礙一樣。具體而言，這種營養障礙同樣取決於剩餘的小腸的功能。在含萘綜合徵中，通過腸道營養吸收不足。因此，有必要設計膳食數量和膳食數量，有時它可能需要通過輸注營養和水分補充。
原因
無序疾病是導致腸道吸收功能受損的疾病。身體所需的許多水和營養素被消化在小腸中。小腸分為十二指腸，Jejunum和Hileum，主要在每個部位吸收的營養素是不同的。
例如，十二指腸對鐵的吸收起著重要作用。此外，Jejunum主要是碳水化合物，蛋白質和脂肪吸收和吸收的維生素B12和膽汁在迴腸中。因此，受損部分使得難以根據每一個吸收營養。
疾病綜合徵是在手術地去除腸道後的代表性。例如，認為由於低出生血管中的壞死腸炎，嚴重的Hilsch腫脹疾病，克羅恩疾病，腸病病，創傷等而發生短三元綜合徵。
壞死性腸炎是低出生體重的嚴重並發症。由於腸道具有壞死性和生命危險，因此大多數胃腸道都無法除去。此外，在惡劣的Hilsch腫脹疾病病例中，可以通過重複腸道感染和虹膜來手術除去消化道。通過這種方式，它可能在消化道去除期間對Dormitutum綜合徵進行進展。此外，即使消化道尚未手術，也可能會根據疾病的原因導致腸功能障礙。這使得消化道中的消化和吸收過程中可能異常異常，這可能導致皮膚綜合症。
症狀
含萘醛綜合徵的主要症狀是水狀腹瀉。腹瀉重複重複脫水，也需要營養不良和體重減輕，以及營養吸收障礙。此外，由於氣體的影響，它可能會感到飢餓和胃痛和胃灼熱。與此類消化道相關的症狀往往在進食時增加。
營養障礙的程度取決於切除的位點或剩餘的小腸的長度。如果含萘醛綜合徵在生長過程中的兒科相中，也可能發生生長障礙。除了碳水化合物，脂肪和營養源，如蛋白質，也可能發生維生素。例如，如果抑制維生素B12的吸收，則可能發育巨型爆炸性貧血（きききき），如果鐵受鐵缺乏的影響，則可能是貧血。此外，它變得容易被感染或使腎臟石頭更容易。
測試和診斷
許多含有膽小綜合徵在手術中發展，因此檢查手術期間左側的消化道的長度是否可以預測發作。除了剩餘消化道的長度外，該部位，粘膜狀況等也對預測含萘綜合徵的預後也很重要。此外，如果腸道不能通過手術確認，也可以用上胃腸成像測試進行（Seeken銇銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈銈意
治療
在真皮綜合徵的情況下，處理方法根據剩餘腸道的長度而不同。如果腸道仍然存在，並且可以從腸道中滋養，我們將通過設計飲食方法和食品含量來響應。例如，在膳食攝入量的情況下每天三次，如果腸子大於腸道可以吸收的食物量，則它可能被細分為多次或多次。此外，避免醣類戒菸或對消化為飲食也很重要。此外，可以組合使用腸內營養物質，維生素，增加劑和胃泌素等內部藥物。
如果從腸道中不能預期足夠量的營養補充劑，則可以選擇“venouri方法”用於輸注的營養。在短期內，靜脈營養方法是有效的治療方法。然而，長期靜脈內營養管理不僅減少了患者的QoL（生活質量），而且還會導致只能左右和左右的並發症。雖然它不適用於保險，但小腸移植是含萘症綜合徵的治療方案之一。它被認為是發展環境的理想選擇，以便在將來進行小腸移植（截至2019年3月）。
