概述
reocerophaty是一個小或完全缺乏的疾病，而在出生時。經銷商不僅是正式的問題。它也會影響聽力和耳聾。
原因
耳朵是跳出耳朵並跳出的部分。在胎兒的早期工具中，耳朵的發展將無效。Herometry不清楚，家庭發展是幾個％。它可能作為先天性疾病的症狀之一，導致下頜，耳朵，嘴巴等的形態異常。稱為第一秒的眼瞼綜合徵。日本人民的發生頻率是6,000至10,000人，高於西方國家。
症狀
首先是耳朵的缺陷。它變化到耳朵耳朵略微小且缺少軟骨的一部分，並且很少有電子耳朵。第二個是耳孔的關閉，稱為耳耳道。關閉無法傳輸聲音和耳聾。第三是耳朵較小的面部的末端不足。上小雞和下頜將很小。另外，因為移動肌肉的肌肉的神經系統弱，眉毛不會增加，眼睛不改善，眼睛難以關閉，並且拐角的位置降低等。
測試/診斷
診斷通過視覺檢查來執行。它與校驗等指出。沒有出生。它還評估是否耳朵以外的畸形，主要用於兒科醫生。我們還將測試圖像檢查，例如CT以檢查除耳朵以外的畸形的存在。可以進行基因試驗，因為它們可能與遺傳疾病有關。評估聽力檢查的聽證程度也很重要。
治療
治療是手術的盈利。通常，在10年內進行多次手術，並形成耳朵。它主要由兩種“創建耳機的耳機形態”和“早期皮膚的重建”。軟骨轉移用於使用可以柔軟和能夠塑造耳朵的軟骨軟骨。
兒童一般等待手術，直到足夠量的軟骨生長成體積，其中可以比成年人收穫足夠量的軟骨。耳朵成長達到10歲的成年人差異幾乎相同。此外，當它是10歲的時候，也看到了精神成熟，並且該人可以採取積極的治療態度。這些是治療這個年齡段的年齡的原因。由於衰老和難以形成框架，Cartyylabs失去了靈活性。因此，建議使用軟骨形成手術為20歲。
皮膚重建是使用抗皮膚圍繞皮膚皮膚的抗皮膚的方法，以及皮膚移植粘在皮膚上的皮膚，如被稱為組織膨脹器的水筒板在皮膚中呈現出各種方式覆蓋軟骨。手術的數量和方法根據耳朵的程度和每個設施的政策而異。
在Mayer中，可以合併以外的耳朵以外的症狀。這些還將根據症狀考慮適當的治療干預措施。
