概述
突出的膽汁肝硬化是通過自身免疫機制通過肝臟中的膽管（異常發生的免疫系統和疾病）是一種被破壞和長期慢性的疾病蒼白（停滯）。肝臟肝細胞被停滯膽汁摧毀並逐漸過渡到肝硬化。以前，它已經進展到肝硬化，並且難以診斷，直到各種症狀出來，“原發性雙肝硬化：PBC（PBC（PBC）被稱為。然而，在測試技術中，由於它變得可能診斷早期改進為了防止許多患者肝硬化進展通過治療，已經討論了疾病名稱的變化。
從2014年到2015年，西方的疾病名稱已發生變化。2016年，日本也被改為“原發性膽管炎：PBC”，現在是原發性膽汁肝硬化。該疾病被指定為衛生部，勞動和福利部的休戰之一，日本患者的數量估計約為5至60,000。許多婦女得到認可，年齡60歲，50歲。
原因
突出的膽汁肝硬化是由免疫機制肝臟中稱為膽管的小管引起的。
膽管用被稱為膽汁的流體流動，不會被消除。在原代膽道肝硬化中，肝臟中的膽管被自身免疫摧毀。結果，膽汁不流動，因此膽汁停止在肝臟中，成為慢性肝內教堂。
促進膽汁肝硬化也是眾所周知，年中期術後的患者更加疾病，但如果發生這種反應，為什麼它沒有完全揭示。
症狀
促進膽汁肝硬化在沒有主觀症狀的情況下被診斷出來，有些人花了一輩子。
雖然某人出現症狀，其特徵在於當時吸引皮膚的瘙癢（瘙癢）。皮膚上沒有皮疹，但只出現唯一的一面。另外，雖然脂肪的眼睛出現在眼睛。
突出的膽汁肝硬化可能導致肝硬化。結果，形成胃食管靜脈曲張等症狀，胃食管靜脈曲動脈瘤和消化管出血，皮膚變黃，皮膚變黃，發生胃腸道。
進一步，症狀是成為肝腦病，日夜逆轉，人們之間沒有區別等。此外，骨質疏鬆症可能是由外力弱引起的。
測試和診斷
促進的膽汁肝硬化發生。反映膽汁停滯的情況，諸如鹼性磷酸酶（ALP）和γGTP的物品高。
此外，原發性膽汁肝硬化是由於免疫異常產生的疾病。結果，確認了一種稱為抗線粒體抗體的物品，其是自身的。當這些物品是陽性時，強烈懷疑原發性膽汁肝硬化。
治療
促進膽汁肝硬化用作叫urso的原種藥物。此外，稱為鱸魚纖維酸鹽的藥物可以組合使用。
仍然是一種疾病，可能導致肝硬化。在這種情況下，可以考慮肝移植。
促進膽汁肝硬化也負責症狀治療。維生素D製劑對抗組胺藥和骨質疏鬆症的瘙癢。
