概述
肌科學綜合徵（koda-no-keisuke）是血細胞造血幹細胞的異常，如紅細胞，白細胞和血小板，它是一種疾病由正常血細胞產生。通過減少貧血和感染等症狀，以及諸如出血傾向等症狀來減少目前的血細胞。
髓正式成形術綜合徵被捕獲為幾種疾病的集合，顯示出這樣的特徵，受影響的血細胞類型，未成影細胞（Bobbobbeons）的比例，異構（表示形式的異常若干類型的細胞分為幾種類型。此外，一些骨髓增強術綜合徵患者可以通過進展疾病過渡到急性髓性白血病。
在整個年內看到骨髓育血統綜合症，但不僅僅是中等和疾病，而日本的患者數量往往由於老化的進展而趨於增加。此外，如藥物治療，如抗癌藥物和放射治療的副作用，如“治療骨髓形成綜合徵”。
原因
肌科學綜合徵是一種異常發生在“造血幹細胞”中的疾病，其是所有血細胞的來源。諸如紅細胞，白細胞和血小板的血細胞均在改變形狀的同時生長造血幹細胞和成熟，但由於血細胞由異常造血幹細胞製成，因此認識到功能異常和形態異常（差異）。結果，即使似乎成熟，也可以看到細胞被破壞的特徵，即使它似乎是成熟的，也可以降低常規血細胞，並且將顯示不同的症狀。。
在大多數情況下，造血幹細胞異常的原因不知道。一些骨髓綜合徵可能表現為抗癌治療和放射治療的副作用，並且被認為是由於這些特性和血細胞可能導致任何基因異常發展。然而，除抗癌藥物治療和放射治療外，尚未澄清此類遺傳異常的原因，並不識別先天性遺傳因素。
症狀
肌科學綜合徵減少正常血細胞（紅細胞，白細胞，血小板），並根據其認識到各種症狀。。具體而言，減少還原性貧血如胃癌和疲勞，使由於白細胞減少而易於感染，並且由於減少血小板而諸如發燒和肺炎的症狀不太可能阻止血液。和瘀傷等症狀，如瘀傷和鼻子將被看到。
然而，Myelocybred綜合徵被分為幾種來自未成熟細胞（Bobboles）的疾病和血細胞的形態異常，並且由於疾病類型及其強度而差異。此外，如果爆炸的比例低，即使它適用於髓細胞增生綜合徵，也沒有主觀症狀，並且可以使用血液測試首次指出。
測試/診斷
Myelogyphogoise綜合徵的主要試驗是血檢和骨髓試驗。
血液檢測檢查血細胞的數量，如紅細胞，白細胞，血小板，形態異常的存在或不存在，噴砂（未成熟血細胞）。
骨髓試驗由骨髓中的血和骨髓組織收集，並用顯微鏡觀察。檢查這些，爆炸，染色體和基因中的細胞，類型，形態異常的數量。不僅異常血細胞的形狀，而且還存在染色體和基因異常的存在或不存在，處理方法可能會發生變化。
肌小黴菌綜合徵的診斷是從症狀和上述測試結果進行的。作為症狀，慢性貧血，出血傾向，觀察到發熱，血液檢測可以看到血細胞減少和不同形成的異常，以及在骨髓試驗中觀察到血細胞時骨髓綜合徵的診斷。此外，這些特徵可以與其他疾病（如倒置的貧血等其他疾病）看出，因此他們將檢查其他可疑的疾病，並判斷它們是否可以被排除在外。
治療
髓育綜合徵的治療包括造血幹細胞移植，藥物治療和支持治療。哪種治療方法是通過對骨髓發育症綜合徵的預後預測（評估治療進展的評估）來確定，並且是一種高風險組或低風險組。
唯一可以預期治療髓細胞增生綜合徵的治療方法是造血幹細胞移植。然而，有必要滿足高風險組，因為必須滿足幾種接受移植的條件，並且由於移植而存在並發症的風險，只有在可能的造血幹細胞移植時才會植入。它是完畢。高風險群體治療藥物治療，如化療和免疫療法，用於低風險群體，以及療法，專注於支持療法以緩解症狀。由於老年人的疾病高，存在實際進行造血幹細胞移植的情況。如果血液成分低風險群體，則可能沒有主觀症狀，在這種情況下，它跟隨後續行動。
造血幹細胞移植
造血幹細胞通過輸注和回收血液缺陷功能來施用。在治療骨髓增強術綜合徵中，進行同種異體幹細胞移植，進行移植供體提供的造血幹細胞。
移植前，大量的抗癌劑和全身輻射破壞體內異常細胞的血細胞，並在排空骨髓之後供體提供的移植正常造血幹細胞。。
藥物治療
根據年齡，所謂的甲基與諸如生鏽的基因結合，“癌症抑制基因”不再停止癌症惡性腫瘤。在髓細胞增強綜合徵中，用抑制該甲基化的含氮雜物的處理目前是常見的。此外，化療（抗癌藥物治療）以減少未成熟的爆炸（抗癌藥物治療）和治療（國內未經批准）使用免疫抑製劑。如果在高風險群體中存在症狀，或者在高風險群體中難以困難時，則進行。
支持治療
通過減少血細胞和藥物治療來緩解副作用的治療方法。例如，使用藥物來輸血對貧血或增加紅細胞。此外，對於感染，我們將用促進抗微生物和白細胞產生的藥物治療。
