概述
視網膜塑性細胞瘤是在眼球中產生的惡性腫瘤之一，其中許多人為最多5歲的兒童發展。在兒童時期發展的眼內腫瘤中，最常見的是高，日本有70至80次新年的新案例。早期檢測和治療方法還有一種改善，據報導，10年的存活率為90％以上。除了生活預後，治療的選擇是一種需要考慮視覺預後的疾病。
視網膜母細胞瘤可以發展為遺傳性疾病。在這種情況下，它可以在兩側的眼睛上。此外，還可以將來產生不同類型的惡性腫瘤。此外，兒童還涉及開發類似疾病的可能性。因此，在治療視網膜胚泡中，具有長期隨訪系統或遺傳諮詢系統非常重要。
原因
視網膜母細胞瘤以視網膜母細胞瘤基因（RB1基因）異常。RB1基因是一種稱為“癌症抑制基因”的基因。癌症抑制基因具有在製動器上製動用於細胞增殖的製動器。
RB1基因存在於人體細胞中，每個人都從父母那裡繼承一個。在單一的情況下沒有異常，但沒有視網膜母細胞瘤。然而，如果兩個也是混亂的，細胞變得無序疾病，並且會發生惡性腫瘤。RB1基因的異常與其他器官中的惡性腫瘤密切相關，例如骨肉瘤，也是骨肉瘤。
RetinoBlastoma也具有遺傳性疾病的一面。在這種情況下，不僅指出了視網膜的細胞而且還指出了系統。此外，在眼睛或癒合後發生視網膜母細胞瘤腫瘤涉及另一個器官中惡性腫瘤的可能性。此外，患者自己的兄弟和兒童也可能具有RB1基因異常，問題進一步複雜化。
還已知存在在RB1基因的突變中發生的熱點，但它可以在任何部分發生。在某些情況下，可能發生稱為“缺失”的類型的遺傳突變。在這種情況下，除RB1基因之外的基因也同時禁用。結果，症狀如生長發育障礙和特徵面部體（癌症）（Kaoa）（Kaoji）也可以同時來。
症狀
腫瘤越小，但症狀沒有識別，但似乎在某種程度上似乎。最具症狀的症狀是白瞳（HakuSoki，Whitening）。通過在鏡片背後開發腫瘤，光不能進入瞳孔並看起來很白色。特別是，在拍攝相機照片時，它是一種易於突出的症狀。
其他，通常產生“透視”，其中兩側的眼球不面對相同的方向。它還有助於使眼睛更薄地與此聯繫。另外，可以指出結膜充血和睫毛（甘油酵母）（腫脹），眼睛突起的腫脹。根據開發網站或進展，可能導致視覺損失和失明等局勢。
測試和診斷
視網膜瘤被眼底測試診斷為確認眼內腫瘤。此外，重要的是評估腫瘤在視網膜中產生的位置。這是因為未來的視覺障礙程度。
診斷後，它將評估視網膜是否保持從視網膜中或出眼球，甚至是全身器官。為此目的，將組合使用超聲檢查，CT和MRI等成像檢查。
此外，由於視網膜母細胞瘤也進入骨髓和腦脊液，可以組合使用骨髓試驗，核髓檢測等。如果遺傳是懷疑的，可以進行遺傳測試，例如G型，魚和甲基化分析以尋找RB1基因的異常。
治療
視網膜母細胞瘤的治療當然是節約壽命的角度，但它也是一個觀點，而不是政策決定是重要的。
如果視網膜母細胞瘤仍保持在眼球
選擇是否卸下眼球或保存。具體而言，外科眼提取物，化療（特別是抗癌藥物的局部治療），將被考慮，激光治療，熱療，冷凍凝固處理等。輻射療法不太可能選擇，因為治療效果很高，並發症。
如果在眼球外觀察到視網膜母細胞瘤瘤的腫瘤
除去腫瘤，通常用放射治療和化學治療組合治療。化學療法也不意味著局部治療，並強制進行大規模療法。
遺傳性視網膜母細胞瘤
視網膜胚瘤還涉及開發兩階癌症，如骨肉瘤，Matsufu腫瘤（三邊視網膜母細胞瘤），皮膚黑素瘤（黑色素瘤）和腦腫瘤。即使在治療視網膜母細胞瘤後，也必須小心翼翼地遵循這些惡性腫瘤是否不會發生惡性腫瘤。此外，患者的兄弟姐妹和下一代兒童可能會培養類似的疾病，因此可能需要遺傳諮詢。
