概述
硬皮病（廣義）是皮膚硬化和纖維化（硬）的疾病的通用術語。有兩種類型的硬皮病，除了皮膚外，還有兩種類型的硬皮病（全身硬化症）和皮膚只有皮膚出現在皮膚中。有兩種類型的硬皮病（全身硬化）和皮膚。因為兩者都是完全不同的疾病，所以重要的是識別和捕獲。局部硬皮病不會轉向全身硬皮病，但可能是罕見的。
全身硬皮病是一種異常疾病，如自身抗體陽性，具有未知的疾病，除了皮膚固化之外，還導致多態纖維化和外周疾病的循環疾病。它取決於。據說患者的數量超過30,000人，並且在30-50歲時很多女性都被視為。有關係統性硬皮病的“硬皮病（狹窄）”可以提到，需要注意。
另一方面，局部硬皮病的特徵僅是僅肌膚。據說它經常從兒童發展到年輕人。
Scleroderma不同於皮膚硬化程度和出現在疾病中的器官，以及嚴重程度。因此，在經常審查或檢驗下諮詢治療政策的同時決定是很重要的。
原因
systemicscleroderma也不再是仍然清晰的硬皮病。在SysicicScleroderma的情況下，據信遺傳元素和初生後環境要素涉及復雜的。在局部硬皮病中，遺傳因素受累是低的。
症狀
全身硬皮病和局部硬化蛋白在單獨出現的分佈和病症的分佈和紊亂程度不同。主要症狀如下。
系統性硬皮病的主要症狀
雷諾現象
被稱為全身性硬皮病的第一個症狀。由於美白和白色，寒冷和緊張症狀具有白色變化的症狀，通常在白色後呈紫色，並將返回紅色。肢體的外周血血管通過攻擊而發生。
皮膚症狀
皮膚固化將從手指的腫脹開始並從手指開始，它們將逐漸向前臂，臂，上臂，上臂，臂，上臂，上臂和樹幹對稱地擴散。最初，皮膚是一個浮動的連褲襪，它可能是一個內褲和一種感覺的感覺。皮膚變硬，關節變得更硬，接頭變得彎曲，變得難以移動（對比）。此外，皮膚是黑色（顏料沉積）。皮膚變得柔軟，皮膚可能會與色素沉著和縮放混合。隨著觸手的出血障礙變得強烈，可能會導致疼痛伴隨的潰瘍。
器官障礙
肺部肺病，肺動脈高壓，腎危機等可能由於粘附的固化和纖維化而發生，並且心臟的運動變質，消化道的運動劣化。你可能會看到胸部和飢餓的緊張。
肌肉和關節的症狀
肌肉降解的降解可能導致肌肉強度，關節疼痛和關節可能彎曲以移動。
局部硬皮病的主要症狀
皮膚症狀
對於局部硬皮病，將一部分皮膚放置或線性。雖然系統性硬皮病傾向於從指尖對稱地分佈，但通常可以引起手指固化，但症狀在身體的不同部位時會對是不對稱的。取決於系統性硬皮病的特徵。
耳聾至脂肪組織和肌肉
當限制硬化進展時，可能導致脂肪組織，肌腱，肌肉等萎縮的變形。
腦和眼睛的症狀
捲曲的硬化硬化，是局灶性硬皮病之一，在臉上觀察到線性皮膚硬化，並且它可能伴隨著癲癇和偏頭痛等神經病理。。而且，眼睛中可能發生炎症。
測試/診斷
系統性硬皮病的診斷可以通過物理診斷評估輕鬆完成。不需要皮膚活組織檢查。進行各種試驗，例如血液試驗，卷，CT，呼吸功能檢測，心臟迴聲檢查等，用於預測器官障礙的分佈，程度和未來進展。
對於局部硬皮病，除了體檢和血液測試外，皮膚活檢和診斷是常見的。
治療
在系統性硬皮病的情況下，預測皮膚硬化和間質肺病等內耳紊亂的病症進展時的免疫抑製藥物。用抗灰度處理。否則，目前正在進行許多新治療方法的發展。此外，它的特徵在於，類固醇對全身性硬皮病的影響差。
此外，對症狀治療在發生的器官上進行。例如，Reyno現象和手指潰瘍使用血管燃燒劑和反向流動的食管炎，Proton泵抑製劑，腎危害，血管緊張素轉換酶抑製劑。
如果未觀察到皮膚固化的進展，則限制硬化蛋白可能導致治療的進展情況。然而，如果膨脹皮膚固化，則認為類固醇和免疫抑製劑（塗料藥物）的外科（塗料）和根據其程度的紫外線治療。另外，如果可能發生炎症或某些障礙物，可以考慮內側（飲用藥物）的類固醇/免疫抑製劑的全身治療。
