概述
威脅綜合徵是衰老現像在早期時間軸上出現的“地球”之一。它將相對通常在青春期生長，但與年齡，脫髮，白內障和白內障有關的疾病。動脈硬化的進展快速，年輕，不能發展惡性疾病。因此，重要的是抑制與老化和早期治療相關的疾病的進展。
據報導，日本大約有2,000至3,000名患者。日本生病的可能性估計為5至60,000人，但它高於美國估計的數字（一至20萬人）。您可以從這些報告中看到，沃特納的綜合徵可以說是日本的早期機構。
原因
Werner綜合徵是由於WRN基因的異常而發展。認為WRN基因對於保持正常DNA是重要的。DNA需要以正常形式生長以增殖，但WRN基因是重要的。
當在
WRN基因中發生異常時，不能保持正常的DNA並且可能摻入傷口。如果DNA受損，也會受損，健康的細胞活性也受損，並且在WERNE綜合徵中看到的早期時間軸發生老化現象。
威納綜合徵採用遺傳格式，稱為“常染色體隱性遺傳學”。
人體細胞中有兩個WRN基因，但只觀察到一種異常，並且它成為疾病問題。但是，如果父母是載體，則兒童可能會從每個載體中獲得異常基因。結果，如果兩個基因都有異常，孩子們都會發展疾病。孩子有25％的人發展疾病的概率。
症狀
在Werne綜合徵中，我們將在達到青春期之前開發正常的發展，但通常很低。從20歲的時候，你將看到比平常更早的速度的老化現象。具體而言，出現灰色頭髮，脫毛，皮膚，肌肉皮膚，肌肉和蹲的聲音等變化。此外，變化也改變為脂肪，它們會在樹幹周圍增加。
年輕年輕是一種疾病，如白內障和動脈粥樣硬化病變，脂質疾病，糖尿病。此外，還有40代，骨質疏鬆症，骨質疏鬆症，惡性疾病（多電線中未見）。
以前，有很多人在40年代基於動脈硬化病變和惡性疾病死亡，但近年來還有許多人在60年代生活得很好。此外，肢體中還存在有趣的潰瘍，與皮膚和共同糖尿病的薄膜有關。
測試和診斷
Werne綜合徵的診斷是基於與早期老化現象相關的症狀進行。特別是，灰髮，脫髮，白內障，皮膚萎縮，蹲下的聲音等被認為是20歲左右的重要症狀。此外，診斷對於診斷是重要的，例如糖尿病和脂質疾病，骨質疏鬆症和心肌梗死病史。
導致威納綜合徵的WRN基因的異常類型已知超過80種類型（2012財年的埃爾納爾綜合徵的醫療指南）。儘管任何設施不可能，但是可以使用稱為PCR方法或直接序列的方法進行基因搜索。
此外，如果X射線成像出現X射線成像的患者出現巨大，如果X射線射擊觀察，則懷疑它是一種威脅綜合徵。
治療
Werner綜合徵沒有基本的治療劑。因此，方法是接近可以在Werner綜合徵中發展的各種並發症。特別重要的並發症是糖尿病和脂質疾病，動脈硬化，惡性疾病，頑固性潰瘍，骨質疏鬆症。
糖尿病，脂質疾病，動脈硬化
通常進行的內部藥物處理。然而，有難以應變的潰瘍的特徵，因此您需要對運動療法進行謹慎態度。
惡性病
在威納綜合徵中，也有多種癌症的兼併。還眾所周知，與一般人（例如，甲狀腺癌和惡性黑色素瘤）相比，存在惡性腫瘤。基於這些特徵，重要的是在早期發現和早期治療方面很重要。
皮膚棘爪潰瘍
皮膚潰瘍通常是難治性，並且可以具有很大的影響。有時可以進行感染。發送一種不想產生潰瘍的生活方式，或有時通過抗生素和手術進行治療（包括除去肢體）。
骨質疏鬆症
對焊劑綜合徵沒有治療，使用一般骨質疏鬆治療劑。
恩納的綜合徵是一種往往比日語經常的疾病，重要的是要根據準確的信息提高社會意識。它也是一種遺傳性疾病，對分娩和疾病進行諮詢也很重要。
